В Госдуме предложили упростить регистрацию релиз-активных лекарств

Несовершенная система регистрации релиз-активных лекарственных средств в России
наносит урон не только здоровью граждан, но и экономике страны, не позволяя оперативно
выводить на фармацевтический рынок отечественные разработки. Об этом говорили врачи,
ученые, ведущие специалисты здравоохранения на круглом столе в Государственной Думе.

Как сообщает «ТАСС», депутаты поддержали предложения разработчиков инновационных
лекарственных средств, первый зампред комитета по охране здоровья Федот Тумусов,
представитель партии «Справедливая Россия», выслушав доводы экспертов, заявил:
«Новые открытия и достижения наших ученых и фармакологов должны помочь гражданам
РФ, отечественной промышленности и всему миру. Начинаем целенаправленно работать!».

Олег Эпштейн, один из ведущих разработчиков лекарственных релиз-активных средств в
России, член-корреспондент РАН, подчеркнул, что нужно поторопиться в этом вопросе,
чтобы опередить Запад: «Страна должна поддержать свою науку и свои разработки в
медицине и фармацевтике, от этого выиграет и наше здравоохранение, и здоровье
граждан, и наука, и фармацевтический рынок».«Единоросс» Наталья Санина подчеркнула,
что нужно оперативно приступить к разработке механизма, объединив при этом усилия
законодателей и регулирующих органов и проработать подготовку нормативных актов по
ускоренной регистрации и проведения клинических исследований отечественных
релиз-активных препаратов.

Экстраблог