Команда нейрофизиологов из США провела исследование, которое позволило выявить
ранние признаки развития болезни Паркинсона. Получив данные от двух женщин-близнецов
с мутациями в гене PINK1, ученые смогли изучить нейроны и выявить нарушения,
связанные с возникновением болезни, узнал корреспондент издания Экстраблог.
Исследуемый участок ДНК, взаимодействующий с белком паркином, играет важную
роль в переработке поврежденных митохондрий. Мутации в обеих копиях гена
PINK1 увеличивают риск развития болезни Паркинсона. Однако, на основе
полученных данных, ученые обнаружили возможность выявления ранних
признаков болезни и их потенциального устранения.
В ходе исследования было выявлено, что нарушения в работе контактов-синапсов
между дофаминовыми нейронами являются одним из ранних признаков болезни
Паркинсона.
Кроме того, исследователи пришли к выводу, что эти нарушения в работе
контактов-синапсов между нейронами можно устранить.
