Ведущие ученые из Массачусетского технологического института (MIT) вновь
представили научному миру потрясающую находку, которая приближает нас к
пониманию причин развития Альцгеймера. Их исследование, опубликованное
в журнале Wiley Online Library, выявило, что мутации в генетическом коде
могут играть важную роль в развитии этой нейродегенеративной патологии,
а именно – изменения в работе микроглии, узнал корреспондент
издания Экстраблог.
Микроглия – это особый тип клеток, которые находятся в головном и спинном
мозге человека и выполняют важные функции в иммунной системе организма.
Они играют роль нейродифференциаторов, поддерживая нормальное
функционирование и выживание нейронов.
В ходе своего исследования, ученые обнаружили, что мутация в гене TREM2,
которая известна как R47H/+, может вызвать воспаление микроглии и привести
к повреждению нервных клеток. Микроглия, являясь ключевым участником
воспалительных процессов в нервной ткани, может реагировать на
различные вредные факторы и инфекции.
Ученые также предполагают, что воспаление микроглии может приводить
к снижению ее способности удалять белок бета-амилоид из головного
мозга, который является основной причиной развития Альцгеймера.
Именно накопление этого белка внутри клеток является одной из
характерных черт этого заболевания.
